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人Elisa試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過(guò)氧化物酶)酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)...

MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細(xì)菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調(diào)節(jié)pH至3.5，待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無(wú)菌乳酸溶液校正...

1.平板計(jì)數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準(zhǔn)備兩套平板，每個(gè)平板各加入稀釋范圍內(nèi)的樣品液1ml，另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基，凝固后將平板翻轉(zhuǎn)，置于35℃培養(yǎng)24h,進(jìn)行大腸菌群計(jì)數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大，緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當(dāng)幾個(gè)菌落長(zhǎng)在一起時(shí)菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么當(dāng)?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導(dǎo)致前文提及的異常結(jié)...

在做ELISA時(shí)，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候是怎么稀釋的？。通過(guò)什么來(lái)確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標(biāo)板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標(biāo)準(zhǔn)曲線成不成線性來(lái)判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是...

本公司提供代測(cè)都是免費(fèi)服務(wù)費(fèi)的，只需付盒子本身的費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目客戶提供材料：酶聯(lián)免疫（ELISA）指標(biāo)檢測(cè)人/動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液或人/動(dòng)植物等組織、細(xì)胞樣本報(bào)告結(jié)果：1周實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告：（吸光度值及計(jì)算結(jié)果）酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個(gè)樣本，48T規(guī)格可做到42個(gè)樣本，留6孔用作標(biāo)準(zhǔn)曲線特別提醒：樣本提供：人或動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul；人或動(dòng)植物等組織樣本量不少于50mg；細(xì)胞樣本量不少...

細(xì)胞色素Ｃ注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)本品為細(xì)胞色素Ｃ的滅菌水溶液。含細(xì)胞色素Ｃ應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0％。細(xì)胞色素Ｃ中需加雙甘氨肽等量為穩(wěn)定劑和亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉適量為抗氧化劑。本細(xì)胞色素Ｃ為橙紅色的澄明液體。pH值應(yīng)為6.0～7.5（附錄ⅥH）。熱原與過(guò)敏試驗(yàn)取本品，照細(xì)胞色素Ｃ溶液項(xiàng)下的方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定?；盍φ占?xì)胞色素Ｃ活力測(cè)定法（附錄ⅫB）測(cè)定，不得低于90.0％。其他...

PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒是一種旨在通過(guò)使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結(jié)合而產(chǎn)生熒光信號(hào)來(lái)定量樣品中DNA含量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細(xì)胞或組織DNA以及環(huán)境中DNA含量分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，性能穩(wěn)定，高度敏感。技術(shù)背景:作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結(jié)合，產(chǎn)生...

牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒說(shuō)明書目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的牛IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再與HRP標(biāo)記的IgG抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中...