簡要描述:小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書【細胞縮寫】 TC-1細胞 【細胞名稱】 TC-1(小鼠肺上皮細胞) 【背景資料】 見細胞說明書 【細胞來源】 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國內(nèi)外大學建系 【代次】 P4 【規(guī)格】 復蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支) 【細胞數(shù)】
詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
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小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書
【細胞縮寫】 TC-1細胞
【細胞名稱】 TC-1(小鼠肺上皮細胞)
【背景資料】 見細胞說明書
【細胞來源】 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國內(nèi)外大學建系
【代次】 P4
【規(guī)格】 復蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
【細胞數(shù)】 1*10(6)
【生物安全級別】 1
【生物體】 小鼠
【組織來源】 肺
【細胞形態(tài)】 TC-1;小鼠肺上皮細胞上皮細胞
生長特性 貼壁
形態(tài) 梭形
培養(yǎng)基 90% RPMI-1640+10%FBS
生長條件 95%空氣+5% 二氧化碳 37攝氏度
凍存條件 90%FBS +10%DMSO
污染檢測 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
小鼠肺上皮細胞TC-1廠家說明書細胞培養(yǎng)詳細步驟
收到常溫細胞后處理方法
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài).
3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,貼壁特性(貼壁/懸?。?,細胞形態(tài),所用基礎培養(yǎng)基.血清比例,所需細胞因子,傳代比例,換液頻率等.
4. 靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,記錄細胞生長狀態(tài).
5. 貼壁細:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ML左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松.
6. 懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ML無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打.重懸.鏡檢時,基細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作.
使用權限 A類注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
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人橫紋瘤細胞 RD
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人骨肉癌細胞 Saos-2
小鼠雜交瘤 SDOW-17
SFM (BHS)
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人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SH-SY5Y
人骨肉瘤細胞 SJSA-1
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人神經(jīng)上皮瘤細胞 SK-N-MC
人神經(jīng)母細胞瘤 SK-N-SH
人癌細胞 SK-OV-3
人細胞 smmc-7721
人膠質(zhì)瘤細胞 SNB-19
人細胞 SNU216小鼠肺上皮細胞TC-1
人細胞 SNU387
人細胞 SNU449
小鼠胚胎干細胞 SOX1-GFP
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小鼠瘤細胞 Sp2/0-Ag14
人肺腺癌細胞 SPC-A1
人頸鱗癌細胞 SiHa
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人急淋細胞系 SUP-B15
小鼠小球系膜細胞 SV40-MES-13
小鼠內(nèi)皮細胞 SVE-10
人上皮永生化細胞 SV-HUC-1
人結腸腺癌細胞 SW1116
人骨肉瘤細胞 sw1353
人癌細胞 SW1990
SW480
人甲狀腺癌細胞 SW579
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正常小鼠Sertoli細胞 TM4
人甲狀腺癌細胞 TT
小鼠頸癌細胞 U14
人成骨肉瘤細胞 U20S
人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞 U251
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人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118MG
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87 MG
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非洲綠猴細胞 VERO E6(BHS)
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人黑素瘤細胞 WM266-4
云南宣威肺腺癌細胞系 XWLC-05
小鼠細胞 YAC-1
人體細胞 YY8103
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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